sma是什么疾病sma是什么疾病能治愈嗎， 今天給大家分享一下sma是什么病的知識(shí)，也給大家講解一下sma是什么病，能不能治好。如果你碰巧解決了你現(xiàn)在面臨的問(wèn)題，別忘了關(guān)注這個(gè)網(wǎng)站，現(xiàn)在就開始吧！
什么是Sma？石頭基質(zhì)瀝青(石頭
mastic
Asphalt, SMA for short)
它是由瀝青結(jié)合料、礦粉、纖維和細(xì)集料填充在中間級(jí)配的粗集料骨架之間的空隙中形成的瀝青混合料。
它是在粗集料形成的石-石嵌固結(jié)構(gòu)的空隙中填充足夠的瀝青結(jié)合料和具有相當(dāng)剛度的瀝青瑪蹄脂砂漿而形成的。因此，它具有高低溫穩(wěn)定性，良好的水穩(wěn)定性，
良好的耐久性和表面功能(防滑、車轍小、平整度高、噪音低、能見(jiàn)度好)。SMA路面耐久性好，所以養(yǎng)護(hù)工作量少，使用壽命長(zhǎng)，綜合經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益好。
SMA是脊髓性肌萎縮癥的簡(jiǎn)稱。
SMA的遺傳
SMA是如何遺傳的？
5q-SMA是一種常染色體隱性遺傳病，由5號(hào)染色體上的SMN1(存活)引起。
Motor
神經(jīng)元運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活)基因突變(因此得名5q)。后代必須從父母雙方遺傳一個(gè)有缺陷的SMN1基因才能患病。
因?yàn)楹⒆拥母改竿ǔＶ挥幸粋€(gè)SMN1基因有缺陷，所以沒(méi)有感染SMA，也沒(méi)有表現(xiàn)出該病的特征。他們被稱為載體。所以一個(gè)SMN1基因的產(chǎn)物就足以維持人體正常的相關(guān)功能。
幾乎每個(gè)SMA孩子的父母都會(huì)是攜帶者，只有2%的例外。攜帶者不會(huì)生病，因?yàn)橐粋€(gè)正常的基因足以維持人體正常的相關(guān)功能，彌補(bǔ)那個(gè)缺陷基因的不足。
據(jù)估計(jì)，全球每40人中就有1人是SMA致病基因的攜帶者。
如果父母雙方都是攜帶者或者其中一方是攜帶者，另一方是SMA患者，那么他們的后代就有機(jī)會(huì)患病，所有的孩子在孕期都會(huì)患病。兩個(gè)攜帶者的后代可能是SMA患者、攜帶者和健康人。
下圖(圖4)顯示了兩個(gè)攜帶者后代可能的基因組合。每次懷孕，她們都會(huì)：
25%的可能孩子會(huì)罹患SMA
50%的可能孩子會(huì)是SMA致病基因攜帶者
25%的可能孩子即不是SMA患者也不是攜帶者
SMA,一種常見(jiàn)的天線接口：
SMA是Sub-Miniature-A的簡(jiǎn)稱，SMA的天線接口全稱應(yīng)為SMA反級(jí)性公頭，就是天線接頭是內(nèi)部有螺紋的里面觸點(diǎn)是針（無(wú)線設(shè)備一端是外部有螺紋里面觸點(diǎn)是管）。這種接口的無(wú)線設(shè)備是最最普及的，
70%以上的AP、無(wú)線路由和90%以上的PCI接口的無(wú)線網(wǎng)卡都是采用這個(gè)接口，這個(gè)接口大小適中，手持對(duì)講機(jī)等設(shè)備也有不少是這個(gè)類型，但里面的
針和管卻與無(wú)線設(shè)備相反的。采用這個(gè)接口的無(wú)線AP和無(wú)線路由包括了大部分的民用設(shè)備。TP-LINK、DLINK、美國(guó)網(wǎng)件、貝爾金等等品牌，只要是天線可拆卸的，基本上都用的這個(gè)接口。
SMA的天線接口就應(yīng)該是SMA，并且SMA和RP-SMA不同的。SMA分為很多種，極性方面的差異一個(gè)叫“SMA”，另一個(gè)叫“RP-SMA”，
他們之間的差別就是：標(biāo)準(zhǔn)的SMA是：“外螺紋孔”、“內(nèi)螺紋針”，RP-SMA是：“外螺紋針”、“內(nèi)螺紋孔”。
SMA是什么病SMA
脊髓性肌萎縮癥(Spinal
Muscular
Atrophy
縮寫：SMA)是指一組遺傳性的神經(jīng)性肌肉疾病。各型都會(huì)對(duì)控制隨意肌運(yùn)動(dòng)的叫作運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成影響。SMA會(huì)造成位于腦底和脊髓的下級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元分裂，
從而使其無(wú)法發(fā)出肌肉進(jìn)行正常活動(dòng)所依賴的化學(xué)及電信號(hào)。SMA主要影響患者的近端肌，即最靠近人體軀干部的肌肉?？刂莆?、腸和膀胱等器官運(yùn)動(dòng)的非隨意肌不會(huì)受到影響。
型和一些型患者可能還會(huì)伴有一種叫作肌纖維自發(fā)性收縮的異常舌部顫動(dòng)。SMA患者的聽(tīng)覺(jué)及視力正常，并且有正常的感官、情感和智力活動(dòng)。而且研究者還發(fā)現(xiàn)，患有SMA的孩子通常都比較聰明。
當(dāng)基因有缺陷時(shí)，它們就無(wú)法正常地制造細(xì)胞活動(dòng)所必需的蛋白質(zhì)。而當(dāng)某一種蛋白質(zhì)缺乏、太多、太少或是因?yàn)槟撤N原因而無(wú)法正常工作的時(shí)候，一系列具有破壞性的后果就可能隨之而產(chǎn)生。就SMA而言，
蛋白的這種異常性會(huì)使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元無(wú)法發(fā)揮其正常的功能，并進(jìn)一步導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和肌肉的退化。（最近的基因研究發(fā)現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的死亡也許是因?yàn)槿鄙僖环N或幾種蛋白，或者是它們不能完全發(fā)揮其功能而導(dǎo)致的。）
醫(yī)學(xué)中SMA是什么意思？脊髓性肌萎縮癥。
脊髓性肌萎縮癥又稱脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見(jiàn)。
根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度，臨床分為SMA-型、SMA-型、SMA-型，即嬰兒型、中間型及少年型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性、肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。
擴(kuò)展資料
每年8月，是國(guó)際脊髓性肌萎縮癥宣傳月。對(duì)于兩歲以下的嬰幼兒來(lái)說(shuō)，脊髓性肌萎縮癥是頭號(hào)的遺傳病殺手。
普通人群中每40-50人中就有一個(gè)是脊髓性肌萎縮癥致病基因的攜帶者。每6000-10000名新生兒中就有一名脊髓性肌萎縮癥患者，據(jù)估算目前中國(guó)大陸約有3-5萬(wàn)名脊髓性肌萎縮癥患者。
到目前為止，世界上針對(duì)脊髓性肌萎縮癥尚無(wú)任何有效的治療方法，產(chǎn)前診斷成為第一道防線。而且中國(guó)脊髓性肌萎縮癥患兒在肌力康復(fù)訓(xùn)練、肺功能支持、骨骼畸形矯正及定期醫(yī)院隨訪等方面的認(rèn)識(shí)和干預(yù)尚需極大的提高。
參考資料：百度百科-脊髓性肌萎縮癥
為何SMA罕見(jiàn)病的藥費(fèi)很貴，SMA罕見(jiàn)病是一種什么病？SMA在醫(yī)學(xué)上也稱為脊髓性肌萎縮。它是一種染色體隱性遺傳神經(jīng)肌肉疾病。目前，中國(guó)僅有一種有效的SMA治療藥物。這種藥物的價(jià)格高達(dá)每針69.7萬(wàn)元。
藥品很少見(jiàn)，因此藥品成本非常昂貴。如果不注射藥物，兒童將在2歲以內(nèi)死于呼吸衰竭。北京梅爾脊柱肌肉萎縮癥治療中心負(fù)責(zé)人告訴大家，根據(jù)該中心的統(tǒng)計(jì)，目前中國(guó)大約有1,600名患者，其中SMA 2型最多，
并且還有有許多兒童沒(méi)有被準(zhǔn)確計(jì)數(shù)。
SMA是一種罕見(jiàn)的疾病，只能用一種藥物治療，因此藥物的成本非常昂貴。 SMA是一種罕見(jiàn)脊髓性肌肉萎縮的病癥，是一種神經(jīng)元疾病，可導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。 SMA可能會(huì)損壞身體周圍的肌肉。在最常見(jiàn)的類型中，
患者的腿無(wú)力通常比手臂的更為嚴(yán)重。有時(shí)呼吸功能（如呼吸，咳嗽和呼吸道分泌物的清除）也會(huì)受到影響，這可能會(huì)導(dǎo)致睡眠時(shí)呼吸困難。
SMA是一種罕見(jiàn)的脊髓性肌肉萎縮的病癥。只有一種藥物可以治療這種疾病，這種藥物需要花費(fèi)成千上萬(wàn)。價(jià)格非常昂貴，這是許多患有該疾病的普通家庭所渴望卻無(wú)法找到的。
SMA是由人體中“生存運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元1號(hào)”引起的。對(duì)于健康人來(lái)說(shuō)，該基因可以產(chǎn)生一種稱為“生存運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元”（SMN）的蛋白質(zhì)。
用于SMA罕見(jiàn)疾病的藥物成本非常昂貴，因?yàn)橹挥幸环N藥物可以治療SMA罕見(jiàn)疾病。 SMA是一種罕見(jiàn)的脊髓性肌肉萎縮的病癥。SMA是由人體中“生存神經(jīng)元1號(hào)”基因的缺失或異常（突變）引起的。通常，
SMA不被認(rèn)為是進(jìn)行性疾病，但是隨著肌肉的持續(xù)衰弱，患者的典型表現(xiàn)是功能的逐漸喪失。這個(gè)過(guò)程可能是漸進(jìn)的，或者在生長(zhǎng)期或疾病期間更為明顯。
SMA是什么病的英文簡(jiǎn)稱？SMA是脊髓性肌萎縮癥的英文簡(jiǎn)稱(SpinalMuscularAtrophy )
Muscular讀法英['mskjl(r)] 美['mskjlr]
adj（形容詞）.肌肉的；肌肉發(fā)達(dá)的
短語(yǔ)
1、muscular dystrophy肌肉萎縮癥
2、muscular tissue肌肉組織
3、muscular disease肌肉疾病
4、muscular tone肌肉緊張
5、muscular activity肌肉活動(dòng)
擴(kuò)展資料
muscular反義詞weak
詞語(yǔ)用法
1、weak的基本意思是“弱的，無(wú)力的”,用于人可修飾人體或人體的某個(gè)器官，也可修飾人的意志。用于物時(shí)可指某物的性能不好，即“功能不佳的”,也可指某物在理論上讓人無(wú)法信服，即“無(wú)說(shuō)服力的，無(wú)力的”。
2、weak還可指“稀的，稀釋的”“未達(dá)高標(biāo)準(zhǔn)的”。
3、weak在句中可用作表語(yǔ)，也可用作定語(yǔ)。用作定語(yǔ)時(shí)，其后可接具體名詞或抽象名詞，作表語(yǔ)時(shí)，其后可接介詞短語(yǔ)、動(dòng)詞不定式或that從句。
詞匯搭配
1、weak answer缺乏說(shuō)服力的回答
2、weak character優(yōu)柔寡斷的性格
3、weak coffee淡咖啡
4、weak constitution虛弱的體質(zhì)
5、weak defence不牢固的防御工事
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